Sobre el Parkison

Carta de los derechos

Las personas con Enfermedad de Parkinson tienen derecho a:

  • Ser atendidos por un médico especializado en la Enfermedad de Parkinson
  • Recibir un diagnóstico correcto
  • Tener acceso a servicios de ayuda complementarios.
  • Recibir asistencia de manera continuada.
  • Tomar parte en las decisiones relacionadas con su enfermedad.
    (Declarado el 11 de abril de 1997.)

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Firmado en Barcelona el 2 de abril de 1998 por las siguientes personalidades:

Joan Clos,
Alcalde de Barcelona

Eduard Ris,
Consejero de Sanidad y Seguridad Social. Generalitat de Cataluña

Eduardo Tolosa,
Presidente Movement Disorder Society

J. A. Costa e Silva,
Organización Mundial de la Salud

William Burns,
F. Hoffmann-La Roche Ltd.

Vicenta Sánchez,
Presidenta Federación Española de Parkinson

Consol Busto,
Presidenta Asociación Catalana para el Parkinson

Asunción Margarit,
Presidenta Asociación Española de Parkinson

Mary Baker,
MBE, Presidenta European Parkinson’s Disease Association

Emilio A. Mendoza,
Director National Parkinson Foundations, Inc.

Gregorio Santos,
paciente afectado de Parkinson

William Koller,
Profesor de Neurología. University of Kansas Medical Center

Leslie Findley,
Profesor Ciencias de la Salud. South Bank University

 

 

* Fuente: www.fedesparkinson.org